Everyone

Crucial Data Solutions, Inc.

Oreo

A vizsgálatban résztvevők és a klinikusok számára egyaránt készült – Használja ki a legújabb EDC/CTMS technológiát a klinikai vizsgálatok felgyorsítása és az egészségügyi ellátás előmozdítása érdekében. A TrialKit kiküszöböli a költséges, elavult adatgyűjtési eszközök szükségességét azáltal, hogy felkarolja a mai mobilvilág elérhetőségét és hatékonyságát.

A TrialKit mobilitása és sokoldalúsága lehetővé teszi a zökkenőmentes szabályozásnak megfelelő (21 CFR Part 11) adatrögzítést mobileszközökről bármikor, bárhol. Az összegyűjtést követően az adatok egyszerűen összesíthetők, elemezhetők és megoszthatók, így a kutatócsoportok közötti együttműködés még hatékonyabb.

A legjobb az egészben, hogy a TrialKit használatához nincs szükség programozási szakértelemre, így bármely kutató szakember készíthet tanulmányt iOS-eszközzel.

Hogyan működik?
1. Készíts egy tanulmányt
​Az intuitív felhasználói felület lehetővé teszi a tanulmánykészítők számára, hogy elektronikus esetjelentési űrlapokat (eCRF) hozzanak létre az alapvető vizsgálati adatok összegyűjtéséhez a vizsgálati protokollnak és a szabályozási követelményeknek megfelelően. Biztosítsa a pontos adatgyűjtést az egyszerűen létrehozható szerkesztési ellenőrzésekkel.

2. Adatgyűjtés
A TrialKit lehetővé teszi a kutatócsoportok számára, hogy gyakorlatilag bármilyen helyről gyűjtsenek és tisztítsanak klinikai adatokat. Exportáljon adatokat különféle formátumokban áttekintéshez és benyújtáshoz, és könnyedén rögzítse az ePRO adatokat.

3. Munkafolyamat kezelése
A TrialKit segítségével a klinikai kutatás szakszerűen irányítható az elejétől a végéig iPhone vagy iPad készüléken. A szerepköralapú biztonság, az űrlap-ellenőrzési szintek és a kockázatalapú figyelés konfigurálása egyszerű. Az adatok elérése, megfigyelése és áttekintése, illetve a lekérdezések útközbeni megválaszolása mára valósággá vált.

4. A vizsgálat résztvevőinek bevonása
A TrialKitbe beépített ePRO képességek javítják a klinikai vizsgálatokat. Automatizálja a teljes értesítési folyamatot, és kényszerítse ki a betegek felmérésének kitöltését a TrialKit Android mobilalkalmazással és a Wear OS alkalmazással.
A vizsgálatban résztvevők hozzáférése intuitív és rugalmas lett. A tanulmányok még a Wear OS alkalmazáson keresztül is gyűjthetnek adatokat a hordható eszközökről.

5. Adatok elemzése
A robusztus jelentéstételi lehetőségek javítják a kutatócsoportok által a klinikai vizsgálatok során gyűjtött adatok megtekintését és elemzését. A Saját lekérdezéseim, Műveletelemek, Szabályozási Audit és Eredményösszefoglaló jelentések mellett a TrialKit dinamikus, vizuális jelentést is készít, amely valós időben követi nyomon a tanulmányok előrehaladását.

Egyedülálló jellemzők és funkcionalitás:
Eszköz-célzott eCRF tervezés
Kép- és videórögzítés közvetlenül eCRF-ekre
Helyszíni és tanulmányi dokumentumok támogatása
Beépített ePRO, beleértve a páciens átadási módot
A végpontok, az eredmények és a felvételi/kizárási kritériumok megítélése
Készletkezelés – Kezelje a gyógyszer- és eszközkészletet a zsebében lévő eszközzel. A vonalkód-leolvasás kiküszöböli az emberi hibákat, és valós idejű gyógyszer- és/vagy eszközelhelyezést tesz lehetővé.

Ha többet szeretne megtudni a klinikai kutatás költségeinek TrialKit használatával történő csökkentéséről, látogasson el a www.trialkit.com oldalra.

TrialKit - eClinical Platform

TrialKit - eClinical Platform legújabb verziója

Egyéb változatok